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Association de Lutte contre la Spondylarthrite ankylosante et les Spondylarthrites Associées

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steht den Kranken zur Seite seit1993

Cité des Associations - Boîte aux Lettres N° 325
Ville de Marseille – D.A.V.A.
93, La Canebière - F13233 - Marseille Cedex 20
E-mail : alussa@alussa.org - www.alussa.org

Telefonish erreichbar: Montag bis Freitag: 14:00 Uhr - 17:00 Uhr ausser Feiertage

 

« Die Informationen, die aud diesem Website erhältlich sind haben für Nutzen das direkte Verhältniss zwischen Patienten (bzw Sitebesucher) und Pflegespezialisten zu verbessern und nicht zu ersetsen ».

 

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letztes Update : 8. Mai 2011

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ALuSSA heiβt Sie Wilkommen

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Hallo,

Diese Webseiten sind für Sie; nicht zögern, an ihrer Entwicklung beizutragen!

Wir wünschten sie einfach, freundlich, informativ, und vor allem nützlich für Patienten.

ALuSSA ist in mehreren Regionen von Frankreich anwesend, so nahe, wie möglich zu den Patienten.

ALuSSA teilt die Interessen des CISS (eine französische Vereinigung von Patienten Verbände). Der CISS leitete eine Onlinebefragung über "Gesundheitssolidarität in Gefahr". Das Ergebniss, auf französisch, ist hier vorhanden (Quelle: http://sante-plus.org - online am 6. April 2010)

ALuSSA verbindet die Tätigkeit "weder arm noch unterwürftig“, eine Bürgerinitiative bezüglich dem Status der französischen Behinderten, geführt durch Dutzende von Verbän den und Tausenden von einzelnen Unterstützern.

ALuSSA hat eine enge Zusammenarbeit mit INSERM (ein französisches Forschungszentrum mit internatio naler Renommee).

ALuSSA und die Stiftung ARTHRITIS verbinden ihre Stärke, um die Forschung über chronisch entzündlichen Rheumatismen zu verstärken

ALuSSA arbeitet bei dem "Desir" Projekt zusammen , um Wissen über Morbus Bechterew vorzubringen. Professor Dugados ist die führende Person des Projektes.

Die Regionalen Agenturen der Gesundheit, in Frankreich, beginnen zu funktionieren. Eine ministerielle Anordnung vom 23. März 2010 (auf französisch) beantwortet die bedeutende Frage "wer antwortet für was?" (Quelle: http://www.lamaisondelautonomie.com - online am 6. April 2010).

 

Um Ihre Unterstützung dem Verband zu adressieren, bitte dieses Formular nützen

 

Blaga STENGER, Präsidentin


Ps: Um in der Lage zu sein, Sie noch besser zu informieren, geben sie bitte in Ihrer Meldung oder während Ihrem Telefonat Ihre kompletten Koordinaten an!