L'Association de Lutte contre la Spondylarthrite Ankylosante et les Spondylarthropathies Associées

est un mélange de soutien et de convivialité

Informer

L'Association ALUSSA coopère depuis sa création avec un comité médico-social consultatif, formé de spécialistes, de professionnels de la santé et de représentants d'organismes et institutions sociales. Cette coopération se fait dans le cadre d'un programme d'information et d'éducation des malades, par l'organisation de :

•  colloques, forums, congrès,

•  réunions régionales et départementales,

•  « Ecoles des Spondylarthropathies» - réunions d'information pluridisciplinaire,

pour répondre à une attente de proximité.

Ce RESEAU de professionnels de santé des CHU et CH, de spécialistes libéraux, de paramédicaux, d'organismes et institutions , et l'ALUSSA est au service des malades.

Pour informer ses adhérents sur leur maladie et leurs droits, l'Association publie et diffuse des comptes-rendus, un journal interne, des dossiers et brochures d'information...

Ecouter

ALuSSA est à l'écoute des malades atteints de Spondylarthropathie(s) et de leur famille

•  par la mise en place de relais téléphoniques, de délégations et permanences départementales, pour apporter plus d'efficacité auprès des malades et de leurs familles ;

•  par la formation de groupes de parole, de rééducation, de relaxation, de sophrologie pour les adhérents, au plus près de chez eux, s'ils ont besoin.

Parler et aider

L'Association aide les malades à sortir de leur isolement, à aborder les problèmes et les difficultés dus à leur maladie et ses conséquences. Elle les accompagne dans leurs démarches administratives par une intervention privilégiée auprès des pouvoirs publics, différentes institutions ou des organismes comme la Sécurité Sociale, la Maison Départementale des Personnes Handicapées, la COTOREP, la Médecine du Travail, l'AGEFIPH, la FNATH, Cap Emploi, etc.